Hannover - 29. Januar 2026. Auf Einladung von Ingrid Haberland, ehrenamtliche Organisatorin des ALS-Gesprächskreises für Betroffene und deren Angehörige, waren Alena Heuser und Elke Peters am vergangenen Wochenende zu Gast beim monatlichen Treffen, das von der Deutschen Gesellschaft für Muskelerkrankungen e.V. getragen wird.

In einer kleinen, vertraulichen Runde fand ein intensiver Austausch darüber statt, wie man mit Kindern und Jugendlichen über ALS sprechen kann. ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) ist eine schwere, fortschreitende Erkrankung der Nervenzellen, die die Muskeln steuert und in der Regel innerhalb von drei bis fünf Jahren nach Diagnosestellung zum Tod führt.

Dabei ging es um die Trauer von Kindern und Jugendlichen – sowohl die vorweggenommene Trauer, die bereits während der Erkrankung einer nahestehenden Person auftreten kann, weil schon viele kleine und größere Abschiede stattfinden, als auch die Trauer nach dem Verlust. Die Teilnehmenden stellten Fragen, tauschten Erfahrungen aus, teilten Sorgen und Ängste und machten sich gegenseitig Mut.

Alena und Elke konnten das Gespräch mit ihrer Expertise und Erfahrung als Trauerbegleiterinnen bereichern und viele praxisnahe Impulse geben. Gleichzeitig haben auch sie selbst wertvolle Eindrücke und neue Perspektiven von den Teilnehmenden mitgenommen.

Der Austausch bot allen Beteiligten wichtige Anregungen für den Umgang mit jungen Menschen in belastenden Lebenssituationen und zeigte einmal mehr, wie entscheidend es ist, Abschied nehmende und trauernde Kinder und Jugendliche gut im Blick zu haben.